綿羊瘦素(leptin)ELISA試劑盒

英文：Sheep Insulin ELISA Kit

規(guī)格：96T/48T

試劑盒在國內(nèi)有許多種叫法,例如:ELISA檢測試劑盒、ELISA Kit、酶聯(lián)免疫試劑盒、酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒、酶聯(lián)免疫分析試劑盒、酶免試劑盒等,比較常見的叫法是 ELISA檢測試劑盒、酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒等;ELISA試劑盒適用于體外定性檢測人血清或血漿中的抗人類戊型肝炎(HEV)病毒 IgM 抗體ELISA檢測,自從60-70年代問世以來,得到世界科研工作者的認(rèn)可及推崇,在歐美及中國獲得很大的推廣,尤其是國內(nèi)生化領(lǐng)域的長足發(fā)展。ELISA生物試驗是一種敏感性高,特異性強,重復(fù)性好的實驗診斷方法。由于其試劑穩(wěn)定、易保存,操作簡便,結(jié)果判斷較客觀等因素,已廣泛應(yīng)用在免疫學(xué)檢驗的各領(lǐng)域中。

為了保證ELISA試劑盒實驗質(zhì)量,我們需要掌握一些小技巧以助于實驗的成功,那么ELISA試劑盒的操作技巧您知道嗎?

如若掌握了這些實驗技巧之后,在做ELISA實驗中,試驗起來會更熟練,大大的降低了實驗過程中的風(fēng)險,ELISA試劑盒實驗的入門新手掌握了這些知識后,操作起來都會快的多。

綿羊瘦素(leptin)ELISA試劑盒17個相關(guān)操作技巧如下:

1.切記在加酶試劑后用吸水紙在酶標(biāo)板表面輕拭吸干。

2.合理安排檢測量,以免反應(yīng)板過多造成洗板等待時間長。

3.在吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。

4.務(wù)必做雙孔實驗,這樣才既能保證數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性,又能反映出試劑盒的精密度。

5.樣品稀釋液應(yīng)用加液器加注,并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性。

6.為防止樣品蒸發(fā),試驗時將反應(yīng)板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi),酶標(biāo)板加上蓋或覆膜。

7.未使用完的酶標(biāo)板或者試劑,請于2-8℃保存。過氧化物酶標(biāo)記抗人IgG工作液請依據(jù)所需的量配置使用。請勿重復(fù)使用已稀釋過的過氧化物酶標(biāo)記抗人IgG工作液。

8.ELISA試劑盒實驗中,加樣后及時放人孵箱,標(biāo)本較多時,要分批操作。按說明步驟嚴(yán)格控制操作時間,防止孵育時間人為延長,導(dǎo)致非特異性結(jié)合緊附于反應(yīng)孔周圍,難以清洗*。

9.剩余樣品及廢棄物應(yīng)經(jīng)121℃高壓蒸汽滅菌30分鐘,或用5.0g/L次氯酸鈉等消毒劑處理30分鐘后廢棄。

10.人ELISA試劑盒洗滌時各孔均需加滿液體,防止孔口有游離酶不能洗凈。

11.每次實驗留一孔作為空白調(diào)零孔,該孔不加任何試劑,只是最后加底物溶液及2N H2SO4。測量時先用此孔調(diào)OD值至零。

12.手工洗板時每次加入洗滌液后。應(yīng)靜置15～30s,不要將一個酶標(biāo)孑L中的洗滌液濺入另一酶標(biāo)孔中,防止交叉污染。甩去洗滌液后將酶標(biāo)板放在毛巾或吸水紙上拍干。

13.對樣本的結(jié)果有疑問時需要使用其他檢測方法進行驗證。

14.沒有去離子水或雙蒸水時,可以使用娃哈哈純凈水配制溶液,切勿使用自來水。

15.在使用微量加樣器時,吸取不同瓶子中液體后要更換槍頭,即使吸取標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

16.吸取液體時速度不易太快,以免產(chǎn)生氣泡,人ELISA試劑盒吸取的量不夠準(zhǔn)確。

17.吸取液體時要選用量程和需要量接近的微量加樣器吸,減少誤差。

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對于elisa試劑盒來說，正確的處理樣本是保證檢測準(zhǔn)確性和正確性的一步。正式實驗之前使用少量的樣本進行預(yù)實驗，可以選擇2、5、10倍稀釋樣本，選擇合適的稀釋比例進行實驗，這點非常重要！千萬不能圖省事，到時濃度太大超過檢測限值，數(shù)據(jù)測不出，不僅費時費力，還要心疼咱的科研經(jīng)費。同時，樣本的保存也非常重要，保存不當(dāng)或在冰箱里保存過久的樣本，血清中lgG可聚合成多聚體，導(dǎo)致結(jié)果偏高。建議五天內(nèi)檢測的血清樣本可短暫存放4℃，一周之后測定的血清樣本應(yīng)該低溫凍存，同時切忌反復(fù)凍融。如果是血清樣本，也要主要樣本不能有溶血、脂血和細菌等殘留，這些樣本中存在非特異性顯色影響結(jié)果。